Synthesis and Physico-chemical Properties of Dioxolane Nucleoside Analogues.

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

extraction and acetylation of purified trypsin from bovin pancreas and study of some its physico-chemical properties

آنزیم تریپسین در شرایط قلیایی ناپایدار می باشد .و فعالیت پروتئولیتیکی تریپسین منجربه خود هضمی آن در جایگاههای خاصی می گردد. بنابر این آنزیمی با ناپایداری بالا محسوب میگردد. در سالهای اخیر موفق شدند که با ایجاد تغیرات شیمیایی با اضافه کردن فلزات خاص ، کلسیم و یا عمل استیلاسیون منجر به افزایش پایداری آنزیم تریپسین گردند. مطالعات در حال حاضر نشان می دهد که تریپسین استیله شده فعالیت آنزیمی خود را ...

15 صفحه اول

synthesis and physico-chemical properties of a series of bidentate

transfusion-dependent patients such as those suffering from β-thalassaemia develop a fatal secondary haemosiderosis and consequently a selective iron chelator must be used to relieve such iron overload. 3- hydroxypyridin-4-ones are selective for iron(iii) under most biological conditions, but unlike desferrioxamine, are efficiently absorbed when administered orally. in this study, the synthesis...

متن کامل

Convenient synthesis of nucleoside and isonucleoside analogues.

[reaction: see text]. A very simple methodology to stereoselectively achieve tricyclic isonucleosides (nucleobase = thymine, uracil, and 5-fluoruracil) and 3'-C-branched nucleosides (nucleobase = theophylline) was performed by means of a DBU-mediated addition process using a readily available 2-bromo sugar. The mechanism for these transformations implies the loss of both substituents at C-2 and...

متن کامل

N-allyl analogues of phencyclidine: chemical synthesis and pharmacological properties.

Several N-allyl derivatives of 1-phenylcyclohexylamine (PCA) were prepared, and their pharmacology was briefly characterized. The mono- and diallyl derivatives had phencyclidine-like activities in mice but were less potent behaviorally than phencyclidine (PCP). None were PCP antagonists. In vitro these compounds were competitive inhibitors of butyrylcholinesterase (BChE) and protected against i...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Acta Chemica Scandinavica

سال: 1992

ISSN: 0904-213X

DOI: 10.3891/acta.chem.scand.46-1122